Según el Dr. Ignacio de los Santos, investigador principal en este centro y especialista en Enfermedades Infecciosas, “evaluaremos la seguridad de ApTOLL en estos pacientes y su potencial capacidad para prevenir la evolución de la enfermedad cuando se administra junto con el estándar de tratamiento autorizado y administrado en España como es, por ejemplo, la dexametasona o el remdesivir”.
Los pacientes incluidos en el ensayo recibirán 3 dosis intravenosas del fármaco y se controlará su evolución clínica, así como el desarrollo del proceso inflamatorio.
\"Sigue siendo muy necesario disponer de más opciones terapéuticas para limitar la evolución de la enfermedad hacia estados inflamatorios avanzados donde el pronóstico del paciente se torna muy grave y puede conducir a la muerte” resalta el Dr. Sergio Serrano, investigador principal del estudio en el Hospital Ramón y Cajal.
Los primeros resultados de APTACOVID están previstos para el tercer trimestre de 2022, que en caso de ser positivos, harán que el ensayo avanzase hacia la Fase 2.
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