El objetivo principal de esta actividad era conseguir con información y realidades cambiar la mirada y la voluntad de la sociedad y las instituciones, favoreciendo la normalización de estas personas. Otro específico, informar a los usuarios y pacientes del centro de salud y a la sociedad en general, así como desmontar falsos mitos y creencias.
Los profesionales también aspiraban a sensibilizar para conseguir apoyos y mecanismos hacia la plena inclusión personal y de apoyo familiar, así como integrar y normalizar con las personas que conviven con este síndrome.
Para finalizar, otro objetivo ha sido crear conciencia para dar oportunidades al colectivo y sus familias, con soporte legal y favorecer la conciliación familiar de sus cuidadores.
La esperanza de vida del colectivo ha aumentado de forma progresiva y, en la actualidad, supera los 60 años. Aunque existen diferentes patologías asociadas a esta condición (cardiológicas, endocrinas y musculoesqueléticas, principalmente), el trabajo desarrollado en las unidades específicas en el ámbito hospitalario, coordinadas por equipos médicos y multidisciplinares, ha permitido optimizar su salud y calidad de vida.
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