De esta manera, M\u00f3stoles se suma a las campa\u00f1as de sensibilizaci\u00f3n de la Fundaci\u00f3n S\u00edndrome de Dravet, para visibilizar esta enfermedad rara, diagnosticada a m\u00e1s de 400 personas en Espa\u00f1a y caracterizada por crisis epil\u00e9pticas incontroladas, desde el primer a\u00f1o de vida, acompa\u00f1adas de retraso cognitivo, problemas motores y del habla, trastornos en la conducta y en el sue\u00f1o y signos de espectro autista, entre otros s\u00edntomas, que aparecen a partir del segundo a\u00f1o.
El S\u00edndrome de Dravet es una de las epilepsias cong\u00e9nitas m\u00e1s severas que afecta a 1 de cada 16.000 nacimientos. Los primeros s\u00edntomas suelen aparecer a los seis meses de edad. El origen, en m\u00e1s del 80% de los casos, se sit\u00faa en una mutaci\u00f3n del gen SCN1A, que conlleva una reducci\u00f3n en un canal de sodio en las neuronas y que causa la enfermedad. El apoyo de las familias es fundamental para los pacientes y su tratamiento se compone de varios f\u00e1rmacos antiepil\u00e9pticos.
El pasado 9 de mayo, se produjo el fallecimiento de la doctora Charlotte Dravet, descubridora de la enfermedad en 1978, y a la que la Fundaci\u00f3n ha agradecido siempre su dedicada implicaci\u00f3n en las jornadas y conferencias organizadas para la divulgaci\u00f3n del s\u00edndrome y las novedades en el desarrollo de terapias y tratamientos.
Fuente: Ayuntamiento de M\u00f3stoles
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