![\"Texto](\"https:\/\/sur-madrid.com\/online\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/Post_81454-ComunidaddeMadrid-6--recursos_sin_audio.00_02_50_06.imagen_fija007.jpg\")
<\/p>\n El Hospital Gregorio Mara\u00f1\u00f3n ha colaborado en el dise\u00f1o del primer ensayo cl\u00ednico en el mundo que eval\u00faa una terapia CAR-T comercial para tratar reca\u00eddas tard\u00edas del linfoma de c\u00e9lulas B m\u00e1s com\u00fan, el linfoma B difuso de c\u00e9lulas grandes (LBDCG).
Adem\u00e1s de convertirse en el primer estudio que se realiza para esta indicaci\u00f3n a nivel mundial con CAR-T comercial, se trata del primer ensayo en Espa\u00f1a de este tipo de tratamiento desarrollado \u00edntegramente por centro nacionales.
Concretamente, el ensayo LATE-R (\u201clate relapse\u201d), promovido por el Grupo Espa\u00f1ol de Linfomas y Trasplantes de M\u00e9dula \u00d3sea (GELTAMO), ha sido ideado, dise\u00f1ado y coordinado por investigadores del centro madrile\u00f1o junto al Hospital Cl\u00ednic de Barcelona y el Hospital Universitario de Salamanca, pertenecientes a GELTAMO.
Aunque muchos pacientes de este tipo de linfoma se curan con el primer tratamiento, aproximadamente el 40% sufre reca\u00eddas. Cuando esta primera opci\u00f3n terap\u00e9utica no funciona o la enfermedad vuelve tras un tiempo en el que esta medicaci\u00f3n s\u00ed ha sido efectiva, los pacientes pueden recibir una segunda l\u00ednea tratamiento.
En estos casos las CAR-T, terapias avanzadas que modifican gen\u00e9ticamente los linfocitos para atacar al tumor, han mostrado ser la opci\u00f3n de tratamiento m\u00e1s eficaz para aumentar la supervivencia.
Este estudio, abierto en 15 centros distribuidos a trav\u00e9s de todo el territorio nacional, posibilitar\u00e1 el acceso a este tratamiento, que incluir\u00e1 a 45 pacientes en total. Actualmente indicado por las agencias reguladora de medicamentos europea y americana (EMA y FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s), en Espa\u00f1a solo est\u00e1 disponible para pacientes que recaen en el a\u00f1o siguiente a su diagn\u00f3stico.
Para el desarrollo del estudio, el Laboratorio de Gen\u00e9tica Hematol\u00f3gica del Hospital Gregorio Mara\u00f1\u00f3n ser\u00e1 el centro coordinador de referencia. Junto con los laboratorios del Clinic y el Hospital de Salamanca, realizar\u00e1n diferentes todos los an\u00e1lisis necesarios sobre aspectos biol\u00f3gicos, b\u00fasqueda de biomarcadores de eficacia y toxicidad relacionados con la terapia.<\/p>\n
Foto Comunidad de Madrid<\/p>\n
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