![\"Texto](\"https:\/\/sur-madrid.com\/online\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Post_80768-ComunidaddeMadrid-6--hospital_ramon_y_cajal_2.jpeg\")
<\/p>\nEl Hospital p\u00fablico Ram\u00f3n y Cajal de la Comunidad de Madrid lidera, junto al Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Galicia, un proyecto piloto de cribado gen\u00f3mico neonatal a la vanguardia europea en la prevenci\u00f3n y detecci\u00f3n precoz de enfermedades gen\u00e9ticas, que permitir\u00e1 descubrir m\u00e1s de 300 patolog\u00edas raras.<\/p>\n
Bajo la denominaci\u00f3n de Cringenes, se desarrollar\u00e1 a trav\u00e9s de sus respectivos institutos de investigaci\u00f3n sanitaria este a\u00f1o y en 2026 e incluir\u00e1 la participaci\u00f3n de 2.500 beb\u00e9s de nueve comunidades aut\u00f3nomas: Andaluc\u00eda, Arag\u00f3n, Asturias, Catalu\u00f1a, La Rioja, Murcia, Valencia, adem\u00e1s de las dos promotoras. En el caso de Madrid, la captaci\u00f3n de familias voluntarias se realizar\u00e1 en el Laboratorio auton\u00f3mico de Cribado Neonatal, ubicado en el Hospital p\u00fablico Universitario Gregorio Mara\u00f1\u00f3n.
As\u00ed, una simple muestra de sangre seca permitir\u00e1 detectar m\u00e1s de 300 patolog\u00edas raras y proporcionar un asesoramiento adecuado a los padres o tutores legales de los ni\u00f1os afectados. Tambi\u00e9n servir\u00e1 para evaluar la viabilidad econ\u00f3mica de incorporar estos avances al Sistema Nacional de Salud. Con m\u00e1s de 7.000 enfermedades de estas caracter\u00edsticas descritas, el 80% tiene origen gen\u00e9tico, por lo que Cringenes supone un hito crucial.
Este trabajo en red involucrar\u00e1 a 73 profesionales de distintas especialidades como neonat\u00f3logos, genetistas cl\u00ednicos y de laboratorio, profesionales de laboratorios de cribado neonatal, Salud P\u00fablica, facultativos de las Unidades cl\u00ednicas de referencia, pediatras y personal de Enfermer\u00eda.
Cringenes cuenta con una financiaci\u00f3n de 2,4 millones de euros procedentes de fondos de la Uni\u00f3n Europea y con la colaboraci\u00f3n de la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER), as\u00ed como expertos en bio\u00e9tica y evaluaci\u00f3n econ\u00f3mica.
Inclusi\u00f3n de 10 enfermedades m\u00e1s en 2025\u00a0
La Direcci\u00f3n General de Salud P\u00fablica de la Comunidad de Madrid, responsable del Programa de Cribado Neonatal, incluye en estos momentos 23 patolog\u00edas: 19 de ellas endocrino-metab\u00f3licas, adem\u00e1s de la fibrosis qu\u00edstica, atrofia muscular espinal, inmunodeficiencia combinada grave, anemia falciforme e hipoacusia (sordera). A trav\u00e9s de la conocida popularmente como prueba de tal\u00f3n, permite su detecci\u00f3n temprana en los reci\u00e9n nacidos, que si son tratados en el primer mes de vida evitan el desarrollo de estas enfermedades y la discapacidad. Adem\u00e1s, se est\u00e1 planificando la incorporaci\u00f3n de 10 nuevas en 2025.
En el Laboratorio de este Programa se analizan y se obtienen los resultados. Posteriormente, los casos positivos se env\u00edan de forma urgente a una de las nueve Unidades Cl\u00ednicas de Referencia en la regi\u00f3n \u2013entre ellas la del Hospital p\u00fablico Ram\u00f3n y Cajal \u2013 para realizar el diagn\u00f3stico de confirmaci\u00f3n, as\u00ed como el tratamiento y seguimiento de cada paciente.<\/p>\n
Foto Comunidad de Madrid<\/p>\n
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