![\"Texto](\"https:\/\/sur-madrid.com\/online\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/Post_74166-ComunidaddeMadrid-6--laboratorio_dr._juan_manuel_sepulveda_-_oncologo_h.12_de_octubre.png\")
<\/p>\n El ensayo, dotado con 1.240.000 euros, busca generar un CAR-T frente a una prote\u00edna llamada P32 que se expresa en el glioblastoma. La tecnolog\u00eda CAR-T, que ha revolucionado en los \u00faltimos a\u00f1os la inmunoterapia celular, consiste en extraer los linfocitos de los pacientes e infectarlos con un virus que consigue cambiar la programaci\u00f3n de ese linfocito. Si estaba programado para atacar un virus, se modifica para que ataque a cualquier c\u00e9lula que exprese una prote\u00edna, en este caso, la P32 del glioblastoma. Despu\u00e9s, vuelve a infundirse al paciente, una vez modificado.
Este tipo de inmunoterapia ha funcionado muy bien en las enfermedades hematol\u00f3gicas de forma que ya forma parte del arsenal terap\u00e9utico cl\u00ednico. El doctor Juan Manuel Sep\u00falveda, jefe del Grupo investigaci\u00f3n de Neuro-Oncolog\u00eda del Hospital 12 de Octubre e investigador principal de este proyecto, explica que esto es as\u00ed \u201cporque este tipo de tumores de la sangre tiene unas dianas, la CD20 y la CD19, que se expresan en todas las c\u00e9lulas malignas. En los tumores s\u00f3lidos es m\u00e1s complicado porque no existe una prote\u00edna universal que se exprese en todas las c\u00e9lulas de cada tumor y contra la que se pueda desarrollar un CAR-T\u201d.
La raz\u00f3n, seg\u00fan Sep\u00falveda es que el cerebro es un \u00f3rgano humano inmunoprivilegiado, muy protegido. \u201cA cualquier c\u00e9lula inmune le cuesta llegar para destruir un tumor porque ese es un proceso que genera inflamaci\u00f3n y el cerebro tolera mal la inflamaci\u00f3n ya que puede tener consecuencias muy graves\u201d.
A pesar de las dificultades, un investigador del Hospital 12 de Octubre, el jefe de la Unidad de Inmunoterapia del C\u00e1ncer el doctor Luis \u00c1lvarez-Vallina desarroll\u00f3 anticuerpos frente a una prote\u00edna, la P32, que se expresaba mucho en todas las c\u00e9lulas cancerosas del glioblastoma y cre\u00f3 un CAR-T cuya eficacia pudo demostrar en modelo animal. Ahora, lo que pretenden los investigadores Sep\u00falveda y \u00c1lvarez-Vallina es generar el CAR-T en modelo humano y para ello est\u00e1n dando un primer paso que es probarlo en m\u00e1s animales para comprobar su toxicidad y ver la dosis a infundir.
Este es un proyecto para el que se est\u00e1n coordinando el Grupo de Investigaci\u00f3n de Neuro-Oncolog\u00eda, la Unidad de Inmunoterapia del C\u00e1ncer y el Grupo de Hematolog\u00eda Traslacional del \u00c1rea de C\u00e1ncer, liderado este \u00faltimo por el doctor Joaqu\u00edn Mart\u00ednez con una gran experiencia ya en CAR-T en leucemias y linfomas.
Los resultados del estudio precl\u00ednico puesto en marcha por el Hospital 12 de Octubre se esperan para el pr\u00f3ximo mes de diciembre. A partir de ah\u00ed, la Agencia Espa\u00f1ola del Medicamento deber\u00e1 evaluarlo y autorizar el ensayo cl\u00ednico con humanos, si se comprueba su seguridad.
\u201cUNA ESPERANZA Y UNA APUESTA MUY FUERTE\u201d
El tratamiento habitual para glioblastoma consiste en quimioterapia y radioterapia despu\u00e9s de intervenci\u00f3n quir\u00fargica. Este tratamiento dura seis semanas y despu\u00e9s se dan ciclos de otra quimio con Temozolomida que alargan el tratamiento en total a nueve meses. En este tumor, el problema son las reca\u00eddas. Sep\u00falveda explica que estos pacientes recaen casi siempre, entre los cuatro meses y el a\u00f1o y en ese momento no hay un tratamiento que funcione. \u201cVolvemos a utilizar quimioterapia pero, la probabilidad de \u00e9xito es muy baja y en ese momento la esperanza de vida es tan solo de 3 a 5 meses. Es por eso que necesitamos encontrar algo que funcione lo antes posible\u201d. En este contexto nacen los ensayos con la tecnolog\u00eda CAR-T.
En EEUU y China ya se ha avanzado en la investigaci\u00f3n del CAR-T frente a glioblastoma, aunque frente a otras prote\u00ednas. Los resultados publicados en dos art\u00edculos cient\u00edficos este a\u00f1o han sido muy esperanzadores porque hay un n\u00famero significativo de pacientes que responden y adem\u00e1s esos linfocitos son capaces de multiplicarse, crecer y atacar cada vez m\u00e1s a las c\u00e9lulas tumorales. \u201cLos linfocitos no se mueren, que era la preocupaci\u00f3n que ten\u00edamos\u201d a\u00f1ade el neuro-onc\u00f3logo. \u201cNo obstante no todos los pacientes mejoraron y algunos tuvieron reca\u00eddas pronto\u201d.
Juan Manuel Sep\u00falveda concluye: \u201cNosotros estamos muy esperanzados con nuestro trabajo. La ventaja de nuestra prote\u00edna P32 es que pensamos que se va a expresar m\u00e1s en las \u00e1reas que est\u00e1n cercanas a las zonas tumorales y va a haber una atracci\u00f3n mayor de los linfocitos T que la Comunidad de Madrid afirma que ha creado, que con otras dianas. No podemos saber con certeza si ser\u00e1 mejor que el estudio americano, pero creemos que si estas c\u00e9lulas son exitosas eliminar\u00edan el total de las c\u00e9lulas tumorales movi\u00e9ndose alrededor del tumor. Esa es nuestra gran esperanza y una apuesta muy fuerte. A pesar de este optimismo hay que comprobar que no causar\u00e1 un da\u00f1o o toxicidad excesivos en los pacientes y en ello estamos\u201d.<\/p>\n
Foto Comunidad de Madrid<\/p>\n
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