![\"Texto](\"https:\/\/sur-madrid.com\/online\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/Post_73972-ComunidaddeMadrid-6--diseno_sin_titulo_-_2024-06-03t082046.975.png\")
<\/p>\n Son los resultados del estudio PATRICIA que el Gobierno de la Comunidad de Madrid presenta Eva Ciruelos, onc\u00f3loga y coordinadora de la Unidad de C\u00e1ncer de Mama del Hospital 12 de Octubre y vicepresidenta de SOLTI en el Congreso de la Sociedad Americana de Oncolog\u00eda M\u00e9dica (ASCO) que se celebra entre el 31 de mayo y el 4 de junio.
Las pacientes del estudio fueron seleccionadas por el tipo de tumor, un c\u00e1ncer positivo a un tipo de prote\u00edna que fomenta el crecimiento del c\u00e1ncer (HER2) y positivo tambi\u00e9n a estr\u00f3genos, un tipo de hormonas de las que se alimenta este tumor, por lo que la enfermedad tiende a crecer y propagarse m\u00e1s r\u00e1pido que otros tipos de c\u00e1ncer de mama, negativos a esos receptores.
Dentro de las pacientes con c\u00e1ncer de mama HER2+ aproximadamente el 50 por ciento dan tambi\u00e9n positivo para ER+. No obstante, dentro de este grupo existe una heterogeneidad molecular que puede explicar las diferencias en el pron\u00f3stico y evoluci\u00f3n del tumor. Este estudio, el primero que selecciona molecularmente a las pacientes, demuestra que, aquellas con tumores clasificados molecularmente como subtipos luminales A o B, son las que obtienen un beneficio indiscutible de la combinaci\u00f3n de hormonoterapia, trastuzumab y palbociclib, que reduce casi a la mitad el riesgo de progresi\u00f3n frente al tratamiento convencional con quimioterapia y trastuzumab.
La Dra. Eva Ciruelos, investigadora principal del ensayo PATRICIA afirma: \u201ces el primer estudio que demuestra que la selecci\u00f3n molecular de los pacientes con c\u00e1ncer de mama avanzado HER2+\/ER+ tiene un valor predictivo para poder ofrecer nuevas combinaciones de tratamientos libres de quimioterapia. Estas combinaciones no solo demuestran una mayor eficacia que el tratamiento convencional, sino que son una oportunidad para mejorar la tolerabilidad y calidad de vida de los pacientes. Con esta alternativa terap\u00e9utica, la mediana de tiempo hasta la progresi\u00f3n para las pacientes en el tratamiento experimental es de 9,1 meses, frente a los 7,5 meses en el tratamiento convencional\u201d.
SOBRE EL ESTUDIO PATRICIA
El estudio PATRICIA es un ensayo cl\u00ednico de fase II que ha incluido a un total de 73 pacientes. La primera parte del ensayo evalu\u00f3 la eficacia y seguridad de palbociclib m\u00e1s trastuzumab, con o sin terapia hormonal, en pacientes posmenop\u00e1usicas pretratadas con c\u00e1ncer de mama metast\u00e1sico HER2+. Sus resultados (cohortes A y B) en c\u00e1ncer de mama avanzado ER+\/HER2+ mostraron que la combinaci\u00f3n de terapia hormonal, trastuzumab, y palbociclib era segura y con resultados de supervivencia prometedores en tumores clasificados molecularmente como subtipos luminales A o B. Bas\u00e1ndose en estos resultados, el estudio se ampli\u00f3 a la Cohorte C seleccionando prospectivamente pacientes triple positivas con un subtipo molecular Luminal A o B.
El estudio PATRICIA II, promovido por el grupo de investigaci\u00f3n acad\u00e9mica SOLTI, ha contado con el soporte por parte de Pfizer, PAS a PAS y a trav\u00e9s de subvenciones de la Sociedad Espa\u00f1ola de Oncolog\u00eda M\u00e9dica (SEOM).
Eva Ciruelos es investigadora principal de este trabajo junto al Dr. Aleix Prat, director del Instituto del C\u00e1ncer y Enfermedades de la Sangre del Hospital Cl\u00ednic de Barcelona del estudio PATRICIA,<\/p>\n
Foto Comunidad de Madrid<\/p>\n
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