![\"Texto](\"https:\/\/sur-madrid.com\/online\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/Post_70864-ComunidaddeMadrid-6--defecto_congenito_0.jpg\")
<\/p>\nEl Hospital Universitario Severo Ochoa, situado en Legan\u00e9s y perteneciente a la red sanitaria p\u00fablica de la Comunidad de Madrid, se ha sumado al D\u00eda Mundial de los Defectos Cong\u00e9nitos, que se conmemora el 3 de marzo. El Servicio de Pediatr\u00eda y Neonatolog\u00eda, a trav\u00e9s de su participaci\u00f3n con el Estudio Colaborativo Espa\u00f1ol de Malformaciones Cong\u00e9nitas (ECEMC), ha diagnosticado y tratado a m\u00e1s de 500 reci\u00e9n nacidos con defectos cong\u00e9nitos de los 43.000 nacimientos que ha habido en este hospital desde 1998 hasta la actualidad. <\/p>\n
El ECEMC es miembro de la organizaci\u00f3n International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research (ICBDSR) desde 1979, que agrupa 43 programas de vigilancia e investigaci\u00f3n de los defectos cong\u00e9nitos en 36 pa\u00edses de todo el mundo.
Los especialistas del Servicio de Pediatr\u00eda y Neonatolog\u00eda del Hospital Severo Ochoa realizan an\u00e1lisis espec\u00edficos y pruebas gen\u00e9ticas y complementarias, como \u00a0ecograf\u00edas, radiograf\u00edas o resonancias magn\u00e9ticas, entre otras t\u00e9cnicas, para completar el estudio de aquellos beb\u00e9s que el Gobierno de la Comunidad de Madrid presentan, al nacimiento, alguna anomal\u00eda cong\u00e9nita con el fin de averiguar despu\u00e9s sus causas. En este estudio, los profesionales especializados estudian el cariotipo, o patr\u00f3n de cromosomas, del reci\u00e9n nacido para detectar posibles alteraciones num\u00e9ricas, las que se derivan de la falta o sobra de cromosomas, y estructurales, las que el Gobierno de la Comunidad de Madrid presentan la falta o exceso de un fragmento en un cromosoma.
Los defectos cong\u00e9nitos m\u00e1s frecuentes detectados tienen que ver con alteraciones del coraz\u00f3n y sistema nervioso, labio leporino y fisura palatina, s\u00edndrome de Down y defectos en los miembros de las manos o pies, como la polidactilia. Esta patolog\u00eda com\u00fanmente hereditaria es una malformaci\u00f3n en la que hay dedos de m\u00e1s o tambi\u00e9n parte de un s\u00edndrome de otras afecciones que tienden a aparecer juntas en una misma persona. \u201cEstas alteraciones f\u00edsicas se pueden abordar con cirug\u00eda correctora y con el tratamiento multidisciplinar que, en el caso de Pediatr\u00eda y Neonatolog\u00eda del Hospital Universitario Severo Ochoa, es aplicado cuando se diagnostica alg\u00fan caso para ofrecer una mejor calidad de vida al paciente\u201d, explica la facultativa especialista en Pediatr\u00eda y Neonatolog\u00eda, Mar\u00eda Jos\u00e9 Santos.
D\u00eda Mundial de los Defectos Cong\u00e9nitos
La celebraci\u00f3n del D\u00eda Mundial de los Defectos Cong\u00e9nitos reuni\u00f3, en su primera edici\u00f3n, a 60 organizaciones de todo el mundo que apoyaron la campa\u00f1a para buscar y encontrar soluciones globales que faciliten a llevar medidas m\u00e1s particulares adaptadas a cada lugar.
Con ese objetivo, se traslad\u00f3 la necesidad a todos los pa\u00edses participantes la necesidad de colaborar conjuntamente, ya que el diagn\u00f3stico y atenci\u00f3n a los defectos cong\u00e9nitos afecta a un promedio de 1 de cada 33 reci\u00e9n nacidos. Estos problemas que el beb\u00e9 desarrolla en el cuerpo de la madre pueden provocar la mortalidad o derivar en una alta frecuencia de discapacidad a las que se asocian.
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Foto Comunidad de Madrid<\/p>\n
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