![\"Texto](\"https:\/\/sur-madrid.com\/online\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/Post_70605-ComunidaddeMadrid-6--diseno_sin_titulo_-_2024-02-27t133742.834.png\")
<\/p>\n Seg\u00fan el estudio, que acaba de publicarse en la revista cient\u00edfica Annals of Oncology, este tipo de alteraciones en los genes BRCA1 y BRCA2 est\u00e1 presente en el 13 por ciento de los tumores de pr\u00f3stata y son de car\u00e1cter hereditario en el 25 por ciento de los casos. Adem\u00e1s, la investigaci\u00f3n ha demostrado que alteraciones en otros genes, que como BRCA1 y BRCA2 se encargan de reparar el da\u00f1o que sufre el ADN de las c\u00e9lulas, est\u00e1n presentes en un 17 por ciento de los pacientes. El estudio sugiere que algunas de estas segundas alteraciones tambi\u00e9n podr\u00edan asociarse a una pobre respuesta a los tratamientos habituales.
Los tratamientos de referencia para los pacientes con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata incluyen hasta ahora la quimioterapia y las terapias hormonales de nueva generaci\u00f3n -enzalutamida o acetato de abiraterona-. Aunque los pacientes con ese tipo de alteraciones pueden responder a estos tratamientos, las respuestas suelen ser de corta duraci\u00f3n y su supervivencia mucho m\u00e1s limitada-. En este estudio la supervivencia de los pacientes con alteraciones en BRCA1 y BRCA2 se limit\u00f3 a 18 meses, la mitad que en los pacientes sin estas alteraciones, contando desde el momento en el que el tumor se hizo resistente al tratamiento de supresi\u00f3n hormonal.
Se trata del primer trabajo que integra la informaci\u00f3n gen\u00e9tica del tumor y las alteraciones heredadas de los pacientes para entender c\u00f3mo estos eventos afectan a la respuesta a los tratamientos
ONCOLOG\u00cdA DE PRECISI\u00d3N CON F\u00c1RMACOS INHIBIDORES DE PARP
Seg\u00fan el doctor David Olmos, onc\u00f3logo y jefe del Grupo de Investigaci\u00f3n en Gen\u00f3mica y Terap\u00e9utica del C\u00e1ncer de Pr\u00f3stata del Instituto de Investigaci\u00f3n del Hospital 12 de Octubre i+12 y autor principal de este trabajo, \u201chay resultados que muestran que a\u00f1adiendo al tratamiento un tipo de f\u00e1rmaco de los denominados inhibidores de PARP, que impiden a las c\u00e9lulas cancerosas que reparen el da\u00f1o a su ADN, no solo se retrasa la progresi\u00f3n de la enfermedad de los pacientes con alteraciones BRCA1 y BRCA2, sino que tambi\u00e9n pueden tener una esperanza de vida similar a los que no tienen estas alteraciones\u201d.
Estos tratamientos, disponibles en nuestro pa\u00eds para tumores como el c\u00e1ncer de ovario, de mama y de pulm\u00f3n, est\u00e1n siendo ya utilizados en pa\u00edses de nuestro entorno. Olmos explica que \u201cen este momento, los estamos usando dentro de lo que llamamos uso compasivo o en ensayos cl\u00ednicos. Estos resultados apoyan su incorporaci\u00f3n al sistema sanitario como nuevo tratamiento est\u00e1ndar\u201d.
Para la doctora Elena Castro, jefa del Grupo de Investigaci\u00f3n Traslacional en C\u00e1ncer Hereditario del Instituto de Investigaci\u00f3n del Hospital 12 de Octubre i+12 y autora senior de este trabajo, \u201cel estudio demuestra la importancia de analizar los tumores de los pacientes para identificar la presencia de dianas terap\u00e9uticas y poder ofrecerles un manejo de la enfermedad m\u00e1s adecuado a su situaci\u00f3n concreta y da fundamentos a las agencias reguladoras con respecto a este nuevo f\u00e1rmaco, sin el cual su pron\u00f3stico es muy negativo\u201d.
El diagn\u00f3stico de las alteraciones en BRCA1 y BRCA2 se ha introducido hace dos semanas en la cartera de Servicios del Ministerio de Sanidad. En cuanto a los f\u00e1rmacos inhibidores de PARP para el tratamiento a estos pacientes, tras su aprobaci\u00f3n por la Agencia Europea del Medicamento, ya est\u00e1n disponibles para su combinaci\u00f3n en pa\u00edses como Alemania, Austria y Reino Unido, y tras fallo en primera l\u00ednea de tratamiento en Francia e Italia.
Los inhibidores de PARP son el primer agente dirigido contra una diana terap\u00e9utica que han demostrado prolongar la supervivencia de los pacientes con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata avanzado. Para que esta forma de medicina de precisi\u00f3n pueda implementarse en la rutina asistencial son necesarios dos requisitos: poder determinar si el tumor la Comunidad presenta o no la diana terap\u00e9utica a la que se dirige el tratamiento y que el f\u00e1rmaco est\u00e9 disponible en el sistema sanitario.
En 2020 se conocieron los resultados de uno de estos f\u00e1rmacos para el tratamiento del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata avanzado con alteraciones en BRCA1 y BRCA2 que llev\u00f3 a su aprobaci\u00f3n por la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Desde entonces, se han publicado los datos de otros tres estudios que han investigado la combinaci\u00f3n de distintos inhibidores de PARP con agentes hormonales de nueva generaci\u00f3n, todos ellos con unos resultados excelentes en estos pacientes, lo que ha llevado a la aprobaci\u00f3n de todos ellos por la EMA.<\/p>\n
Foto Comunidad de Madrid<\/p>\n
![\"Publicabecera\"](\"https:\/\/sur-madrid.com\/PUB\/2024\/8madridTV-Cabecera_700x160_15-11-2024_15-11-227.gif\")
<\/a><\/p>\n<\/div><\/div>![](\"https:\/\/sur-madrid.com\/PUB\/2024\/8madridTV-Cuadrado_625x521_15-11-2024_15-11-227.gif\")
<\/a><\/p>\n<\/div><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"