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<\/p>\n Durante dos jornadas de tarde, para facilitar la asistencia a los usuarios, se van a celebrar mesas redondas con profesionales sanitarios de la Unidad de Esclerosis M\u00faltiple y otros servicios dedicados a esta patolog\u00eda. En ellas se fomentar\u00e1 la participaci\u00f3n de los pacientes con el fin de resolver las principales dudas de forma directa, adem\u00e1s de proporcionar un mayor y mejor conocimiento de la enfermedad.
Las jornadas forman parte de la estrategia de Humanizaci\u00f3n del Hospital Universitario de Getafe, al hacer protagonistas a los pacientes y familiares de su propia enfermedad y de los medios para su tratamiento y mejor\u00eda. De esta forma, los profesionales sanitarios del centro realizar\u00e1n una actualizaci\u00f3n global de la esclerosis m\u00faltiple y abordar\u00e1n temas tan relevantes como los h\u00e1bitos y estilos de vida recomendables en esta enfermedad, las dietas, el ejercicio f\u00edsico, el tabaquismo, etc.
Asimismo, se informar\u00e1 sobre los tratamientos m\u00e1s novedosos y se analizar\u00e1 en qu\u00e9 medida estos avances terap\u00e9uticos est\u00e1n cambiando el pron\u00f3stico de la enfermedad. Por \u00faltimo, los especialistas explicar\u00e1n las \u00faltimas l\u00edneas de investigaci\u00f3n y sus beneficios, lo que puede orientar sobre los pr\u00f3ximos cambios en el abordaje de la EM.
Las V Jornadas Informativas cuentan con la colaboraci\u00f3n de la Asociaci\u00f3n Getafe de Esclerosis M\u00faltiple (Agedem).
Patolog\u00eda cr\u00f3nica y neurodegenerativa
La esclerosis m\u00faltiple es una enfermedad cr\u00f3nica, autoinmune y neurodegenerativa del sistema nervioso central (SNC) que afecta al adulto joven, predominantemente a la mujer, y constituye la segunda causa de invalidez en este segmento de poblaci\u00f3n despu\u00e9s de los accidentes de tr\u00e1fico. Actualmente 2,8 millones de personas conviven con la EM en el mundo y alrededor de 56.000 en Espa\u00f1a, seg\u00fan la Federaci\u00f3n Internacional de Esclerosis M\u00faltiple.
El comienzo de los s\u00edntomas acontece generalmente entre los 20 y los 40 a\u00f1os en plena actividad laboral, personal y social del individuo. En el momento del diagn\u00f3stico el paciente se enfrenta ante una enfermedad muy cr\u00f3nica y potencialmente incapacitante.
La adaptaci\u00f3n a la EM es dif\u00edcil por su pron\u00f3stico incierto, siendo inevitable que el paciente sienta rotas sus expectativas de vida. Se a\u00f1ade la complejidad de los tratamientos a los que se ha de adaptar y la vinculaci\u00f3n continua a la atenci\u00f3n sanitaria. Por ello, es muy importante que el paciente acepte la enfermedad y la integre en su vida.<\/p>\n
Foto Comunidad de Madrid<\/p>\n
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