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<\/p>\n Los tumores de pr\u00f3stata asociados al gen heredado BRCA2 rela Comunidad presentan un tres por ciento del total de los tumores de pr\u00f3stata, si bien su frecuencia aumenta a medida que se observan otros rasgos cl\u00ednicos asociados a la agresividad, llegando a estar alterado hasta en uno de cada 10 pacientes que desarrollan una fase letal de la enfermedad. Las mutaciones heredadas de este gen aumentan la tasa de mortalidad en todos los tumores de pr\u00f3stata, pasando de menos de un 10 por ciento de manera global hasta m\u00e1s del 50 por ciento.
La investigaci\u00f3n estudia qu\u00e9 alteraciones som\u00e1ticas acompa\u00f1an a la mutaci\u00f3n heredada en el tumor BRCA2 y c\u00f3mo estas alteraciones, que no est\u00e1n presentes en las c\u00e9lulas normales de la pr\u00f3stata, aparecen en el tumor y modulan su comportamiento. En palabras del doctor David Olmos, investigador del Centro de Oncolog\u00eda Experimental del Instituto de Investigaci\u00f3n del Hospital 12 de Octubre i+12, estos compa\u00f1eros de viaje cambian la agresividad, la respuesta a los tratamientos y la supervivencia dentro de este grupo de tumores, que en principio ya tiene muy mal pron\u00f3stico.
Seg\u00fan este trabajo, los dos compa\u00f1eros de viaje m\u00e1s frecuentes de las alteraciones heredadas de BRCA2 son el gen del retinoblastoma RB1 que impide que las c\u00e9lulas crezcan excesivamente y por tanto disminuye su funci\u00f3n, y la prote\u00edna Myc que regula la velocidad de crecimiento y divisi\u00f3n de la c\u00e9lula, y que aumenta su funci\u00f3n. Cuando ambas est\u00e1n alteradas favorecen el crecimiento incontrolado de las c\u00e9lulas.
Esta concurrencia de la mutaci\u00f3n heredada de BRCA2 y las alteraciones RB1 y\/o MYC tiene muy mal pron\u00f3stico, ya que multiplica por dos tanto la rapidez de la progresi\u00f3n del tumor como la tasa de mortalidad. Sin embargo, aquellos tumores BRCA2 que no van acompa\u00f1ados por dichas alteraciones son parecidos a cualquier otro tumor de pr\u00f3stata, mucho m\u00e1s benignos y con una alta tasa de supervivencia.
ESTUDIO CON 200 PACIENTES
El trabajo, en el que se incluyeron 200 pacientes, 73 con alteraciones\u00a0 heredadas en BRCA2 y 127 sin alteraciones heredadas, aporta datos fundamentales para el dise\u00f1o e implementaci\u00f3n de nuevos tratamientos y estrategias m\u00e1s eficaces que permitan atacar los tumores agresivos e incluso, si se han diagnosticado en fase muy temprana, evitar la met\u00e1stasis y curarlos.
Esta investigaci\u00f3n, liderada por los especialistas del Instituto de Investigaci\u00f3n del Hospital 12 de Octubre i+12, David Olmos y Elena Castro, comenz\u00f3 en 2013 y se ha desarrollado tanto en el Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de M\u00e1laga (IBIMA) donde ambos trabajaron, como en el propio Hospital 12 de Octubre, donde han concluido y publicado su art\u00edculo Impacto de los eventos tumorales simult\u00e1neos en los resultados del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata de los portadores de la mutaci\u00f3n BRCA2 de la l\u00ednea germinal en la revista European Journal of Cancer.<\/p>\n
Foto Comunidad de Madrid<\/p>\n
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