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<\/p>\n El ensayo cl\u00ednico Codebreak 200 compar\u00f3 el tratamiento con sotorasib con el tratamiento est\u00e1ndar (docetaxel) en pacientes con carcinoma de pulm\u00f3n no mitroc\u00edtico (de c\u00e9lulas no peque\u00f1as), portadores de la mutaci\u00f3n KRAS G12C, que hab\u00edan sido tratados con una l\u00ednea de tratamiento quimioter\u00e1pico\/inmunoter\u00e1pico est\u00e1ndar. Se incluyeron 345 pacientes provenientes de 148 centros de 22 pa\u00edses participantes, 12 de ellos espa\u00f1oles, incluyendo los hospitales madrile\u00f1os Puerta de Hierro, Ram\u00f3n y Cajal, y La Paz, adem\u00e1s del Hospital 12 de Octubre como coordinador de la investigaci\u00f3n.
Los resultados han demostrado una reducci\u00f3n del 34 por ciento en la tasa de progresi\u00f3n del tumor a lo largo del periodo de estudio y un aumento en la tasa de respuesta, acompa\u00f1ado todo ello de un perfil de seguridad favorable con significativamente menos efectos adversos. La investigaci\u00f3n oncol\u00f3gica lleva m\u00e1s de 40 a\u00f1os intentando desarrollar medicamentos contra el oncog\u00e9n KRAS. Seg\u00fan el Dr. Luis Paz-Ares, jefe de Servicio de Oncolog\u00eda M\u00e9dica del Hospital 12 de Octubre e investigador principal de este estudio cl\u00ednico \u201cel Gobierno de la Comunidad de Madrid afirma que ha demostrado en un ensayo de fase 3 que un f\u00e1rmaco inhibidor espec\u00edfico de KRAS funciona. Sotorasib reel Gobierno de la Comunidad presenta ya una nueva oportunidad de tratamiento para los pacientes. Adicionalmente abre una puerta a seguir investigando y tratando de optimizar el tipo de terapia contra KRAS que nos parec\u00eda muy dif\u00edcil, por no decir imposible\u201d.
El f\u00e1rmaco ya ha sido autorizado para el tratamiento del c\u00e1ncer de pulm\u00f3n recurrente por la FDA (Food and Drug Administration) en Estados Unidos y por la EMA (European Medicines Agency) en Europa.
SEGUNDA INVESTIGACI\u00d3N DE HOSPITAL 12 DE OCTUBRE CONTRA EL C\u00c1NCER DE PULM\u00d3N
El Servicio de Oncolog\u00eda M\u00e9dica del Hospital 12 de Octubre participa tambi\u00e9n en una segunda investigaci\u00f3n contra el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n dentro de las nuevas terapias de tipo inmune. Este segundo estudio ha consistido en la evaluaci\u00f3n inicial de la primera mol\u00e9cula que activa las c\u00e9lulas inmunitarias -c\u00e9lulas T- contra el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas peque\u00f1as, el m\u00e1s agresivo de estos tumores. Se trata de un ensayo en fase 1 sobre 107 pacientes que ha demostrado tasas de remisi\u00f3n relevantes de m\u00e1s de un 23 por ciento en casos previamente tratados con otras terapias, con medianas de duraci\u00f3n de la respuesta que sobrepasaron los 12 meses, lo que la dota de gran potencial para mejorar la superviviencia de los pacientes si se confirman estos prometedores resultados.
Este tratamiento farmacol\u00f3gico llamado tarlatamab se administra por v\u00eda intravenosa una vez cada 1 o 2 semanas y pertenece a una clase de f\u00e1rmacos denominados \\\u00bbactivadores de c\u00e9lulas T bi-espec\u00edficos\\\u00bb -BITEs en ingl\u00e9s-. Recibe su nombre porque consta de dos extremos espec\u00edficos: un extremo se acopla a la c\u00e9lula de c\u00e1ncer de pulm\u00f3n del paciente uni\u00e9ndose a una prote\u00edna espec\u00edfica, mientras que el otro extremo T se une a trav\u00e9s de un receptor a los linfocitos T del paciente. A modo de \u201cpuente\u201d o \u201ccelestina\u201d en palabras de Paz-Ares, tarlatamab conecta la c\u00e9lula tumoral con las propias c\u00e9lulas T del paciente, que resultan activadas y utilizan una variedad de mecanismos para atacar y destruir la c\u00e9lula cancerosa.
El c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas peque\u00f1as es una neoplasia maligna agresiva, que supone el 15 por ciento de los tumores de pulm\u00f3n. A pesar de ser una enfermedad inicialmente sensible a la quimioterapia, las respuestas suelen ser transitorias y el pron\u00f3stico es peque\u00f1o, con tasas de supervivencia a los 3 a\u00f1os del 6 por ciento para pacientes con este tipo de tumor en estadio diseminado. Seg\u00fan Paz-Ares \u201cha habido muy pocos cambios en el tratamiento de esta enfermedad en las \u00faltimas d\u00e9cadas, por lo que disponer de un f\u00e1rmaco para pacientes previamente tratados, como los incluidos en este estudio, es una noticia importante para los pacientes y para los m\u00e9dicos que tratamos esta enfermedad. Creemos que estamos antes el nacimiento de una nueva clase de terapias para los tumores s\u00f3lidos\u201d.
Ambas investigaciones del Hospital 12 de Octubre, incluyen dos f\u00e1rmacos de la biotecnol\u00f3gica Amgen y forman parte de la vanguardia de la investigaci\u00f3n oncol\u00f3gica dirigida a una medicina personalizada: \u201ctener un mayor conocimiento biol\u00f3gico de las enfermedades nos permite utilizar parte de esta informaci\u00f3n, las mutaciones, la expresi\u00f3n de determinadas prote\u00ednas, como biomarcadores para seleccionar las terapias para cada paciente concreto\u201d, concluye el onc\u00f3logo. Enlace al art\u00edculo Sotorasib versus docetaxel para el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas no peque\u00f1as con mutaci\u00f3n KRAS G12C tratado previamente : un ensayo aleatorizado, abierto, de fase 3, publicado en la revista Lancet. Enlace al art\u00edculo Tarlatamab, un activador de c\u00e9lulas T biespec\u00edfico dirigido a DLL3, el primero de su clase, en el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas peque\u00f1as recurrente: un estudio abierto de fase I, publicado en la Revista Journal of Clinical Oncology.<\/p>\n
Foto Comunidad de Madrid<\/p>\n
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