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<\/p>\n Durante la visita, les han acompa\u00f1ado el director gerente del Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, el Dr. Julio Garc\u00eda Pondal; el director cient\u00edfico del Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria Puerta de Hierro-Segovia de Arana (IDIPHISA), el Dr. Mariano Provencio, y el director de la Fundaci\u00f3n de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica Puerta de Hierro, Fernando Neira.
Asimismo, les ha acompa\u00f1ado tambi\u00e9n el jefe de Servicio de Medicina Interna del hospital, Dr. Juan Antonio Vargas, ya que dos de los proyectos del programa pertenecen a este servicio, y el jefe de Servicio de Nefrolog\u00eda, Dr. Jos\u00e9 Mar\u00eda Portol\u00e9s, quien es adem\u00e1s investigador principal de uno de los proyectos, \u201cT\u00e9cnica de di\u00e1lisis en la respuesta inmune al da\u00f1o renal del paciente COVID\u201d.
Tres de los 13 proyectos de healthstart Plus se realizan en el Hospital Puerta de Hierro
Este programa ha financiado un total de 13 proyectos de investigaci\u00f3n en la Comunidad de Madrid, de los que tres est\u00e1n siendo liderado por profesionales del Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda y el Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria Puerta de Hierro-Segovia de Arana.
El objetivo del primer proyecto liderado por el Dr. Portol\u00e9s, \u201cT\u00e9cnica de di\u00e1lisis en la respuesta inmune al da\u00f1o renal del paciente COVID\u201d, es obtener herramientas pr\u00e1cticas para el manejo de la pandemia COVID-19 en pacientes con enfermedad renal. El proyecto trabaja en tres bloques y, en el primero de ellos, se ha demostrado que el ri\u00f1\u00f3n se ve afectado en la infecci\u00f3n por SARS-CoV-2, adem\u00e1s de ser factor de riesgo y de mal pron\u00f3stico; de hecho, se ha visto en el estudio que el cambio realizado en el manejo de los pacientes entre la primera y la tercera ola ha ayudado a reducir el fracaso renal agudo intrahospitalario.
El segundo bloque de este estudio ha probado que la respuesta serol\u00f3gica a la vacunaci\u00f3n decae con el tiempo, pero que la respuesta inmune es potente y se mantiene y, por \u00faltimo, el tercer bloque, todav\u00eda en marcha, est\u00e1 investigando cu\u00e1l es la mejor t\u00e9cnica de hemodi\u00e1lisis para la eliminaci\u00f3n de los mediadores inflamatorios en estos pacientes.
Otro de los estudios, el liderado por la Dra. Raquel Castej\u00f3n, investigadora en el IDIPHISA, se titula \u201cEmpleo de c\u00e9lulas progenitoras circulantes como biomarcador pron\u00f3stico de disfunci\u00f3n endotelial y trombosis en pacientes con COVID19\u201d. El objetivo de este proyecto es estudiar qu\u00e9 factores pueden estar implicados en los efectos tromb\u00f3ticos que sufren algunos pacientes con complicaciones por COVID-19. En los pacientes con COVID-19 persistente, esta investigaci\u00f3n ha observado una sobreexpresi\u00f3n de los isotipos IgA de los anticuerpos antifosfol\u00edpido y una disfunci\u00f3n endotelial producida por una sobreexpresi\u00f3n de las c\u00e9lulas endoteliales apopt\u00f3picas de sangre perif\u00e9rica, as\u00ed como una reducci\u00f3n de las c\u00e9lulas progenitoras endoteliales, lo cual impide una reparaci\u00f3n adecuada del endotelio.
Por \u00faltimo, el tercer proyecto, liderado por la Dra. Carmen de Mendoza, investigadora del IDIPHISA, y la Dra. Ilduara Pintos, adjunta del Servicio de Medicina Interna del hospital, se trata de un \u201cEstudio prospectivo observacional de pacientes adultos remitidos a la consulta con s\u00edntomas compatibles con COVID prolongado\u201d. El objetivo del proyecto, todav\u00eda en fase de reclutamiento de pacientes y an\u00e1lisis preliminares, es analizar cu\u00e1les son los factores de riesgo (gen\u00e9ticos, inmunol\u00f3gicos, hormonales, psicol\u00f3gicos y sociales) de desarrollo de COVID-19 persistente para poder investigar y hallar posibles dianas terap\u00e9uticas o marcadores para un diagn\u00f3stico m\u00e1s preciso. En los an\u00e1lisis preliminares, se ha visto que hay una serie de perfiles gen\u00e9ticos m\u00e1s frecuentes en estos pacientes: perfil de riesgo para el desarrollo de fatiga persistente, dolores de cabeza como migra\u00f1a y mayor frecuencia de depresi\u00f3n.
El programa healthstart Plus fomenta la I+D+i en la Comunidad de Madrid\u00a0
El programa\u00a0healthstartPlus\u00a0Comunidad de Madrid, liderado por la\u00a0Fundaci\u00f3n para el Conocimiento madri+d, es una ambiciosa iniciativa de I+D+i promovida por la\u00a0Vicepresidencia,\u00a0Consejer\u00eda de Educaci\u00f3n\u00a0y Universidades\u00a0de la Comunidad de Madrid y financiada por la CAM y la\u00a0Uni\u00f3n Europea, a trav\u00e9s del Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) dentro del plan de recursos\u00a0REACT-EU\u00a0en respuesta a la pandemia de COVID-19. Mediante el desarrollo de estudios y proyectos de investigaci\u00f3n sanitaria y biom\u00e9dica, se plantea el objetivo de mejorar la calidad de vida del paciente COVID-19 y la eficacia de la respuesta del sistema sanitario ante situaciones de emergencia pand\u00e9mica.
HealthstartPlus\u00a0se fundamenta en la excelencia de la investigaci\u00f3n sanitaria y biom\u00e9dica actualmente desarrollada en las fundaciones e institutos del sistema p\u00fablico de salud de la Comunidad de Madrid, siendo \u00e9stos a quien va dirigido el programa. Tras la firma del Convenio correspondiente entre la Comunidad de Madrid y la Fundaci\u00f3n para el Conocimiento madri+d en noviembre del 2021, el proyecto arranc\u00f3 efectivamente en enero de 2022 con la convocatoria de ofertas para proyectos de I+D+i. La dotaci\u00f3n econ\u00f3mica total de la subvenci\u00f3n asciende a\u00a0un mill\u00f3n de euros, e incluye tanto los gastos operativos de ejecuci\u00f3n como\u00a0la contrataci\u00f3n del personal necesario.<\/p>\n
Foto Comunidad de Madrid<\/p>\n
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