![\"Texto](\"https:\/\/sur-madrid.com\/online\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/Post_51314-ComunidaddeMadrid-6--nw_dr._joaquin_martinez_lopez_-_jefe_de_servicio_de_hematologia_h.12_de_octubre_0.jpg\")
<\/p>\n La inmunoterapia con c\u00e9lulas CAR-T es uno de los grandes avances en el tratamiento del c\u00e1ncer, aunque por ahora solo se ha aprobado su uso para pacientes de determinados tumores hematol\u00f3gicos que no han respondido bien a tratamientos previos. El ensayo ELARA muestra que esta terapia es efectiva y segura contra el linfoma folicular, seg\u00fan escriben los autores de la investigaci\u00f3n. Por su parte, el ensayo BELINDA se centra en el linfoma de c\u00e9lulas B difusas. Este \u00faltimo, junto con el ensayo ZUMA-7 realizado con el f\u00e1rmaco axi-cel contra el mismo linfoma, es el primero de una terapia CAR-T en fase III para estudiar si el nuevo tratamiento es seguro y funciona bien, comparado con el est\u00e1ndar en pacientes de linfoma en primera reca\u00edda. Los participantes se asignan al azar a grupos separados, lo que permite un an\u00e1lisis m\u00e1s imparcial de los resultados. Las conclusiones de BELINDA en principio no muestran mejoras respecto al tratamiento convencional.
Seg\u00fan el doctor Joaqu\u00edn Mart\u00ednez L\u00f3pez, director de la Unidad de Investigaci\u00f3n Cl\u00ednica de Tumores Hematol\u00f3gicos H12O-CNIO, que hospitales espa\u00f1oles y centros de investigaci\u00f3n colaboren de manera importante en estos ensayos significa ante todo que \u201cnos la Comunidad de Madrid propone a la altura de otros pa\u00edses europeos en el desarrollo de terapias CAR-T\u201d.
Terapias\u00a0Ultrapersonalizadas
La aplicaci\u00f3n de inmunoterapia con linfocitos CAR-T -siglas en ingl\u00e9s de Receptores Quim\u00e9ricos para Ant\u00edgenos- requiere de experiencia y conocimientos t\u00e9cnicos espec\u00edficos. Se trata de una terapia personalizada que conlleva un autotrasplante de linfocitos T, uno de los tipos de c\u00e9lulas que integran el batall\u00f3n defensivo del sistema inmunitario. En concreto, los linfocitos T del propio paciente son modificados gen\u00e9ticamente para reforzar su capacidad de luchar contra el tumor. La modificaci\u00f3n tiene lugar fuera del cuerpo: los linfocitos se extraen, se manipulan y cultivan en el laboratorio, y despu\u00e9s se infunden al paciente, como si fuera un medicamento ultrapersonalizado.\u00a0
La modificaci\u00f3n gen\u00e9tica consigue que los linfocitos T reconozcan un tipo de mol\u00e9culas presentes en las c\u00e9lulas cancer\u00edgenas, espec\u00edficas para cada tipo de c\u00e1ncer. De este modo, una vez modificados, se dirigen a las c\u00e9lulas tumorales y las destruyen. Una quincena de hospitales espa\u00f1oles est\u00e1n ya acreditados para administrar inmunoterapias CAR-T, aprobadas por primera vez en Espa\u00f1a en 2018.
Buenos resultados\u00a0CAR-T en Linfoma\u00a0Folicular
El linfoma folicular tiene en general buen pron\u00f3stico, pero alrededor de un 20 por ciento de los pacientes recae y no responde bien al tratamiento. El ensayo ELARA reclut\u00f3 a m\u00e1s de un centenar de pacientes de distintos pa\u00edses para estudiar la eficacia y la seguridad del uso de una terapia CAR-T con tisagenlecleucel en pacientes adultos de linfoma folicular que recaen tras haber sido tratados dos o m\u00e1s veces y sin buen pron\u00f3stico.
El primer an\u00e1lisis muestra que es \u201cuna terapia efectiva\u201d con un buen perfil de seguridad, incluso para pacientes de alto riesgo. Los resultados son prometedores y sus beneficios potenciales a largo plazo deber\u00e1n ser evaluados con estudios tambi\u00e9n a m\u00e1s largo plazo\u201d, escriben los autores en Nature Medicine. \u201cEl beneficio cl\u00ednico observado es alto, con toxicidad baja\u201d, se\u00f1ala Mart\u00ednez L\u00f3pez.
La Unidad de Investigaci\u00f3n Cl\u00ednica de Tumores Hematol\u00f3gicos H12O-CNIO participa tambi\u00e9n en BELINDA que prueba la misma terapia CAR-T en linfoma B difuso de c\u00e9lulas grandes. Para esta enfermedad ya se hab\u00eda aprobado el uso de tisagenlecleucel, pero solo tras un ensayo en fase II sin rama comparadora y para pacientes que recaen tras dos tratamientos previos en tercera l\u00ednea. BELINDA lo estudia para los de primera reca\u00edda y no halla mejoras respecto al tratamiento est\u00e1ndar.\u00a0
\u201cEstos estudios deber\u00e1n continuar para explorar una posible aprobaci\u00f3n por las agencias reguladoras de las terapias CAR-T en linfoma B difuso de c\u00e9lulas grandes\u201d, concluye Mart\u00ednez.<\/p>\n
Foto Comunidad de Madrid<\/p>\n
![\"Publicabecera\"](\"https:\/\/sur-madrid.com\/PUB\/2024\/8madridTV-Cabecera_700x160_15-11-2024_15-11-227.gif\")
<\/a><\/p>\n<\/div><\/div>![](\"https:\/\/sur-madrid.com\/PUB\/2024\/8madridTV-Cuadrado_625x521_15-11-2024_15-11-227.gif\")
<\/a><\/p>\n<\/div><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"