{"id":50518,"date":"2021-12-20T11:23:29","date_gmt":"2021-12-20T11:23:29","guid":{"rendered":"https:\/\/sur-madrid.com\/online\/2021\/12\/20\/el-12-de-octubre-crea-un-modelo-in-vitro-con-celulas-madre-para-tratar-una-enfermedad-ocular-rara\/"},"modified":"2021-12-21T23:10:30","modified_gmt":"2021-12-21T23:10:30","slug":"el-12-de-octubre-crea-un-modelo-in-vitro-con-celulas-madre-para-tratar-una-enfermedad-ocular-rara","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sur-madrid.com\/online\/el-12-de-octubre-crea-un-modelo-in-vitro-con-celulas-madre-para-tratar-una-enfermedad-ocular-rara\/","title":{"rendered":"El 12 de Octubre crea un modelo in vitro con c\u00e9lulas madre para tratar una enfermedad ocular rara"},"content":{"rendered":"

Este proyecto, llevado a cabo por la doctora Mar\u00eda Esther Gallardo del Grupo de Investigaci\u00f3n Traslacional con C\u00e9lulas iPS del i+12, pretende generar modelos in vitro de RGCs paciente-espec\u00edficas, empleando para ello una metodolog\u00eda de vanguardia basada en el uso de c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas (iPS). Estos modelos se desarrollar\u00e1n para ser utilizados como plataforma para ensayar f\u00e1rmacos y compuestos con potencial actividad farmacol\u00f3gica, con el fin de evaluar posibles tratamientos para la DOA f\u00e1cilmente transferibles a la pr\u00e1ctica cl\u00ednica, teniendo en cuenta el tipo de compuesto que ser\u00e1 analizado.\u00a0
El proyecto persigue que estos modelos tambi\u00e9n supongan un gran paso hacia adelante en el conocimiento de los mecanismos fisiopatol\u00f3gicos de la DOA, al ser investigados directamente en el tipo celular diana afectado en estos pacientes (RGCs), algo que no ser\u00eda factible de otra forma, ya que las RGCs de los pacientes no son f\u00e1cilmente accesibles salvo en los tejidos post-mortem.\u00a0
Este proyecto entra dentro de lo que se conoce como medicina personalizada, ya que la previsi\u00f3n es que tenga un impacto directo en la calidad de vida de los pacientes y reduzcan los impactos socio-econ\u00f3micos y personales negativos de este tipo de enfermedades.
La DOA es una enfermedad mitocondrial de origen nuclear que conduce a una degeneraci\u00f3n espec\u00edfica de las RGCs y que compromete la transmisi\u00f3n de la informaci\u00f3n visual de la retina al cerebro. Muchos pacientes con esta patolog\u00eda evolucionan hacia ceguera legal, sin existir actualmente tratamiento para este trastorno, debido en parte a la falta de un modelo adecuado con el que investigar. Por lo tanto, es muy relevante desarrollar nuevos sistemas experimentales, idealmente de origen humano, que permitan crear modelos sobre la DOA que puedan ser \u00fatiles como plataforma para la investigaci\u00f3n de tratamientos.
Este estudio se est\u00e1 desarrollando gracias al programa Ayudas a la Investigaci\u00f3n de la ONCE que apoya y estimula el conocimiento cient\u00edfico m\u00e1s avanzado e innovador en la prevenci\u00f3n de la ceguera y el desarrollo de terapias efectivas para quienes tienen o pueden desarrollar problemas graves de visi\u00f3n.\u00a0<\/p>\n

Foto Comunidad de Madrid\"Texto<\/p>\n

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