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Informaci\u00c3\u00b3n proporcionada por el Ministerio de Sanidad del Gobierno de Espa\u00c3\u00b1a.
![\"Texto](\"https:\/\/sur-madrid.com\/online\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/Post_46884-MinisterioSanidad-8--MAGENALTERNATIVAP2.jpg\")
<\/p>\nEl Gobierno aprueba la adquisici\u00f3n adelantada de m\u00e1s de 2,2 millones de dosis de vacunas contra la COVID-19 de Novavax \t\t\t
La adquisici\u00f3n, autorizada por el Consejo de Ministros\u00a0este martes, se formaliza en el marco de la Estrategia Europea de Vacunaci\u00f3n y del acuerdo de adquisici\u00f3n anticipada (APA) alcanzado entre el Colegio de Comisarios de la Comisi\u00f3n Europea con Novavax.<\/p>\n
Madrid, 31 de agosto de 2021.- El Consejo de Ministros ha aprobado este martes la adquisici\u00f3n adelantada de un total de 2.284.085 dosis de vacunas contra la COVID-19 de Novavax, como parte asignada a Espa\u00f1a en el reparto de los primeros 20 millones de dosis comprometidos con la Uni\u00f3n Europea.<\/p>\n
Las entregas est\u00e1n previstas para finales de 2021 y principios de 2022, a raz\u00f3n de 679.972 dosis en noviembre de 2021, 810.850 en diciembre y 793.263 para enero de 2022.<\/p>\n
La Comisi\u00f3n Europea ha entablado un proceso negociador con Novavax, que ha permitido la adopci\u00f3n por parte del Colegio de Comisarios, el pasado 5 de agosto, de un Acuerdo de adquisici\u00f3n anticipada para el desarrollo, producci\u00f3n, opciones prioritarias de adquisici\u00f3n y suministro de una vacuna eficaz contra la COVID-19.<\/p>\n
Este acuerdo contempla la obligaci\u00f3n de compra de un m\u00ednimo de 20 millones de dosis y opciones ejecutables en tramos de 20 millones hasta un m\u00e1ximo de 100 millones m\u00e1s. \u00a0<\/p>\n
Se considera necesario que Espa\u00f1a adquiera la cantidad que le corresponde de este cupo m\u00ednimo contemplado en el APA, a fin de disponer de un n\u00famero suficiente de vacunas de prote\u00ednas con vistas a maximizar la cobertura vacunal en la poblaci\u00f3n espa\u00f1ola.<\/p>\n
En relaci\u00f3n con las diferentes plataformas vacunales disponibles, los expertos consideran m\u00e1s deseables las vacunas con ARN mensajero, por la eficacia y seguridad demostrada, y las basadas en prote\u00edna, por la seguridad esperada, al tratarse de tecnolog\u00edas bien probadas con vacunas de calendario vacunal.<\/p>\n
En estas condiciones, y dentro de las vacunas de prote\u00ednas, se considera la de Novavax buena candidata, dado que ha mostrado buenos resultados en el ensayo cl\u00ednico y cuenta con producci\u00f3n en Espa\u00f1a.<\/p>\n
Uno de los 10 APAS suscritos<\/p>\n
El 12 de junio de 2020, Espa\u00f1a apoy\u00f3 iniciar la actividad necesaria para concluir acuerdos de adquisici\u00f3n de vacunas contra la COVID-19. Con base en el consenso logrado en ese sentido, la Comisi\u00f3n Europea adopt\u00f3 la Decisi\u00f3n de 18 de junio de 2020, por la que se aprob\u00f3 el acuerdo con los Estados miembros para la adquisici\u00f3n de vacunas contra la COVID-19 por cuenta de los Estados miembros y otros procedimientos conexos.<\/p>\n
Ese mismo d\u00eda inici\u00f3 su actividad el Consejo de Direcci\u00f3n para los acuerdos anticipados de adquisici\u00f3n (APA), formado por representantes de la Comisi\u00f3n Europea y de los 27 pa\u00edses de la UE. Este Consejo de Direcci\u00f3n es quien toma las decisiones acerca de cada proceso de adquisici\u00f3n, monitoriza el desarrollo de estas vacunas y garantiza la transparencia y buena gobernanza del proceso de adquisici\u00f3n y distribuci\u00f3n, de acuerdo a un marco regulatorio claro.<\/p>\n
Fruto de estos Acuerdos, se han formalizado hasta la fecha un total de 10 APAs con las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas Astra Zeneca, Sanofi\/GSK, Curevac, Janssen, Pfizer\/BNT, Moderna y Novavax, todos ellos antes de la autorizaci\u00f3n de la vacuna, con la intenci\u00f3n de compartir el riesgo con los desarrolladores y permitir que contin\u00faen los ensayos cl\u00ednicos, inicien la fabricaci\u00f3n industrial y procedan al escalado de producci\u00f3n tras la pertinente autorizaci\u00f3n.<\/p>\n
Hasta el momento, cuatro vacunas han obtenido una autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n por la CE tras la correspondiente evaluaci\u00f3n positiva por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
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Informaci\u00c3\u00b3n proporcionada por el Ministerio de Sanidad del Gobierno de Espa\u00c3\u00b1a.<\/p>\n
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