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Informaci\u00c3\u00b3n proporcionada por el Ministerio de Sanidad del Gobierno de Espa\u00c3\u00b1a.
![\"Texto](\"https:\/\/sur-madrid.com\/online\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/Post_46766-MinisterioSanidad-8--MAGENALTERNATIVAP2.jpg\")
<\/p>\nEl Gobierno aprueba la adquisici\u00f3n de 500.000 nuevas dosis de vacunas contra la COVID-19 de Sanofi\/GSK \t\t\t La adquisici\u00f3n, autorizada por el Consejo de Ministros este martes, se formaliza en el marco de la Estrategia Europea de Vacunaci\u00f3n y del acuerdo de adquisici\u00f3n anticipada (APA) alcanzado con Sanofi\/GSK en septiembre de 2020 \t\t\t
Madrid, 24 de agosto de 2021.- El Consejo de Ministros ha autorizado, en el marco de la Estrategia Europea de Vacunaci\u00f3n, la adquisici\u00f3n de 500.000 nuevas vacunas contra la COVID-19, de plataforma proteica, desarrollada por Sanofi\/GSK, cuya entrega est\u00e1 prevista para el primer trimestre de 2022, y que permite seguir avanzando en la cobertura vacunal.<\/p>\n
En el marco de la Estrategia Europea de Vacunaci\u00f3n, el 18 de septiembre de 2020, la Comisi\u00f3n Europea formaliz\u00f3 un acuerdo de adquisici\u00f3n anticipada (APA) con las empresas SANOFI PASTEUR S.A., y GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. (Sanofi\/GSK), para el desarrollo, producci\u00f3n, opciones prioritarias de adquisici\u00f3n y suministro de una vacuna eficaz contra la COVID-19.<\/p>\n
El APA contempla la compra de hasta 300 millones de dosis de vacuna y el pedido total del conjunto de Estados miembros se estima en un m\u00e1ximo de 72 millones de dosis de vacunas.<\/p>\n
Acuerdos Anticipados de Adquisici\u00f3n<\/p>\n
La Comisi\u00f3n Europea aprob\u00f3 por consenso, el 18 de junio de 2020, la decisi\u00f3n que contempla el acuerdo para la adquisici\u00f3n de vacunas contra la COVID-19 por cuenta de los Estados miembros.<\/p>\n
Ese mismo d\u00eda, el Consejo de Direcci\u00f3n para los Acuerdos Anticipados de Adquisici\u00f3n (APA), formado por representantes de la Comisi\u00f3n Europea y de los 27 pa\u00edses de la Uni\u00f3n Europea, comenz\u00f3 los procedimientos para la adquisici\u00f3n, monitorizaci\u00f3n del desarrollo de las vacunas y para garantizar la transparencia y buena gobernanza de todo el proceso, incluida la distribuci\u00f3n.<\/p>\n
Fruto de estos Acuerdos, se han formalizado 8 APAs con las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas Astra Zeneca, Sanofi\/GSK, Curevac, Janssen, Pfizer\/BNT y Moderna, todos ellos antes de la autorizaci\u00f3n de la vacuna, para permitir que contin\u00faen los ensayos cl\u00ednicos, inicien la fabricaci\u00f3n industrial y procedan al escalado de producci\u00f3n tras la pertinente autorizaci\u00f3n. Hasta el momento, cuatro vacunas han obtenido una autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n por la CE tras la correspondiente evaluaci\u00f3n positiva por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).<\/p>\n
Aunque las campa\u00f1as de vacunaci\u00f3n progresan a buen ritmo en la UE, la Comisi\u00f3n mantiene la Estrategia Europea de compra de vacunas frente a la COVID-19 de cara a los a\u00f1os 2022-23, a fin de evitar que los Estados miembros se enfrenten a una situaci\u00f3n siquiera parecida a la vivida en el \u00faltimo a\u00f1o.<\/p>\n
Se trata de estar preparados mientras avanza la evidencia cient\u00edfica en cuestiones como la extensi\u00f3n de la vacunaci\u00f3n a poblaciones que no han formado parte de los programas de vacunaci\u00f3n hasta el momento (principalmente menores), la duraci\u00f3n de la protecci\u00f3n conferida por las vacunas autorizadas, o las consecuencias de la aparici\u00f3n de variantes con \u201cmutaciones de escape\u201d sobre la eficacia de las vacunas autorizadas, que pueden seguir representando una amenaza muy grave para la salud p\u00fablica.<\/p>\n
A estas incertidumbres se suma el hecho de que gran parte de la poblaci\u00f3n mundial seguir\u00e1 sin vacunar, con lo que la posibilidad de variantes emergentes de riesgo se incrementa y es necesario asegurar el acceso a las vacunas necesarias.<\/p>\n
En relaci\u00f3n con las diferentes plataformas vacunales disponibles, los expertos consideran m\u00e1s deseables las vacunas con ARN mensajero, por la eficacia y seguridad demostrada, y tambi\u00e9n las basadas en prote\u00edna, como la de Sanofi\/GSK, por la seguridad esperada, al tratarse de tecnolog\u00edas bien probadas con vacunas de calendario vacunal.
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Informaci\u00c3\u00b3n proporcionada por el Ministerio de Sanidad del Gobierno de Espa\u00c3\u00b1a.<\/p>\n
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