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Informaci\u00c3\u00b3n proporcionada por el Ministerio de Sanidad del Gobierno de Espa\u00c3\u00b1a.
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<\/p>\nLa AEMPS lanza una campa\u00f1a sobre las garant\u00edas de las vacunas frente a la COVID-19 \t\t\t Bajo el lema \u00abVacunas con garant\u00edas\u00bb, el objetivo de esta campa\u00f1a es explicar a la ciudadan\u00eda por qu\u00e9 se ha acelerado tanto el desarrollo, la evaluaci\u00f3n y la adquisici\u00f3n de las vacunas sin reducir los est\u00e1ndares de calidad, seguridad y eficacia La pieza central de esta campa\u00f1a es un v\u00eddeo divulgativo con entrevistas a los t\u00e9cnicos de la AEMPS involucrados en la evaluaci\u00f3n de la vacuna \t\t\t
14 de enero de 2021.- La Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una campa\u00f1a de concienciaci\u00f3n sobre las garant\u00edas de las vacunas frente a la COVID-19. El objetivo es explicar a la ciudadan\u00eda por qu\u00e9 se ha acelerado tanto el desarrollo, la evaluaci\u00f3n y la adquisici\u00f3n de las vacunas sin reducir las garant\u00edas de calidad, seguridad y eficacia, que deben tener todos los medicamentos que se autorizan en la Uni\u00f3n Europea.<\/p>\n
\u00abVacunas con garant\u00edas\u00bb es el lema con el que la AEMPS ha compartido un v\u00eddeo divulgativo con entrevistas a los t\u00e9cnicos de la agencia involucrados en la llegada de la vacuna frente a la COVID-19, v\u00eddeo-c\u00e1psulas que contienen algunos de los hitos m\u00e1s importantes de la historia de las vacunas, un apartado espec\u00edfico de vacunas frente a la COVID-19 en la web en el que se detalla paso a paso c\u00f3mo se ha conseguido acelerar la disponibilidad de vacunas, c\u00f3mo se desarrolla un medicamento de estas caracter\u00edsticas, la evaluaci\u00f3n y autorizaci\u00f3n que sigue, y cu\u00e1l ha sido el papel de la AEMPS en todo este proceso, adem\u00e1s de infograf\u00edas y tr\u00edpticos interactivos para acercar a la poblaci\u00f3n estos conceptos de una manera divulgativa y rigurosa.<\/p>\n
Esta campa\u00f1a, adem\u00e1s, incide en el papel de la farmacovigilancia, clave para identificar cualquier se\u00f1al, analizar si est\u00e1 relacionada con el uso del medicamento, y reaccionar de manera inmediata para asegurar que el balance beneficio-riesgo en el que est\u00e1 basada la autorizaci\u00f3n de todos los f\u00e1rmacos, contin\u00faa manteni\u00e9ndose favorable una vez que est\u00e1 comercializado y en uso.<\/p>\n
Adem\u00e1s, la AEMPS organizar\u00e1 encuentros con algunos de los t\u00e9cnicos que han tenido un papel protagonista en la evaluaci\u00f3n de las vacunas frente a la COVID-19 para poder resolver algunas de las dudas m\u00e1s frecuentes sobre la llegada de las vacunas.<\/p>\n
\u00bfPor qu\u00e9 se ha acelerado tanto la llegada de la vacuna frente a la COVID-19?<\/p>\n
El desarrollo de vacunas es sumamente complejo y supone una media de entre cuatro y siete a\u00f1os. Con la vacuna frente a la COVID-19, la llegada se ha acelerado de manera extraordinaria. Para ello, ha sido imprescindible la suma de fuerzas entre la comunidad cient\u00edfica y los Estados de todo el mundo, que han apoyado esta investigaci\u00f3n movilizando recursos como nunca antes se hab\u00eda hecho, financiando la producci\u00f3n para poder disponer de millones de dosis en el menor tiempo posible.<\/p>\n
Adem\u00e1s, no partimos de cero, sino que ya disponemos de una amplia y probada experiencia sobre c\u00f3mo desarrollar vacunas con garant\u00edas de calidad, seguridad y eficacia. Prueba de ello es que el calendario de vacunaci\u00f3n espa\u00f1ol incluye vacunas frente a 14 pat\u00f3genos diferentes. Esta experiencia acumulada durante m\u00e1s de 50 a\u00f1os sobre c\u00f3mo fabricar y comprobar la eficacia y seguridad de estos medicamentos, ha sido de vital importancia en el r\u00e1pido desarrollo de las vacunas frente a la COVID-19.<\/p>\n
Las agencias de medicamentos como la AEMPS, encargadas de autorizar la vacuna, est\u00e1n realizando un extraordinario esfuerzo de evaluaci\u00f3n, evaluando los datos conforme se van generando, y los plazos regulatorios se han adaptado a esta situaci\u00f3n de emergencia.<\/p>\n
Por \u00faltimo, los laboratorios farmac\u00e9uticos est\u00e1n produciendo vacunas a riesgo, es decir, est\u00e1n fabricando sus modelos antes de conocer los resultados de los ensayos cl\u00ednicos y si sus propuestas de vacuna van a ser autorizadas por las agencias reguladoras como la EMA o la AEMPS. Esto va a permitir que la vacuna se pueda utilizar masivamente de manera inmediata, una vez que est\u00e9 aprobada.<\/p>\n
Enlace de descarga a los materiales de la campa\u00f1a
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Informaci\u00c3\u00b3n proporcionada por el Ministerio de Sanidad del Gobierno de Espa\u00c3\u00b1a.<\/p>\n
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