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<\/p>\nLa Comunidad de Madrid lidera un ensayo cl\u00ednico, actualmente en Fase II APLICOV, con plitidepsina, un f\u00e1rmaco anticancer\u00edgeno que est\u00e1 ofreciendo resultados positivos en reducci\u00f3n de carga viral en pacientes con COVID-19 que precisan ingreso hospitalario. Se trata de un estudio multic\u00e9ntrico, aleatorizado, abierto, impulsado por la compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica PharmaMar. <\/p>\n
El consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, ha asistido hoy a la el Gobierno de la Comunidad presentaci\u00f3n de los resultados preliminares del ensayo cl\u00ednico, en el que han participado 13 hospitales espa\u00f1oles de los que 7 son de la Comunidad de Madrid. La funci\u00f3n de este f\u00e1rmaco es detener la replicaci\u00f3n viral y, por tanto, juega un papel fundamental tras el inicio de los s\u00edntomas. As\u00ed, dicho estudio se ha realizado en 27 pacientes con COVID-19, de los cuales el 85% han sido tratados con plitidepsina a hospitales de nuestra regi\u00f3n.
Junto a Ruiz Escudero han comparecido algunos de los investigadores participantes en el estudio: Pedro Landete, neum\u00f3logo del Hospital Universitario de La Princesa; Vicente Estrada, internista del Hospital Universitario Cl\u00ednico San Carlos; Jos\u00e9 Barber\u00e1n, especialista en Enfermedades Infecciosas de HM Hospital Montepr\u00edncipe y Jos\u00e9 Jimeno, jefe de Virolog\u00eda de PharmaMar.
Los investigadores han detallado los aspectos m\u00e1s concretos de este estudio cuyos resultados preliminares son esperanzadores al reducir de forma significativa la carga viral de los pacientes, as\u00ed como los niveles de Prote\u00edna C-reactiva. Esta prote\u00edna, que se produce en el h\u00edgado como respuesta a la inflamaci\u00f3n, es un marcador com\u00fan que aparece alterado en todos los pacientes que padecen COVID-19 debido a las caracter\u00edsticas inflamatorias que acarrea el virus.
El estudio ha evaluado la seguridad y eficacia en tres grupos de pacientes con tres niveles de dosis diferentes de plitidepsina, administrados por v\u00eda intravenosa, durante tres d\u00edas consecutivos en pacientes con coronavirus, que requieren hospitalizaci\u00f3n.
La administraci\u00f3n de la plitidepsina se ha mostrado eficaz en la reducci\u00f3n aguda de la carga viral. Otro dato significativo es que entre el 80-90% de los pacientes fueron dados de alta m\u00e9dica antes del d\u00eda 14 de hospitalizaci\u00f3n y un 38% antes del d\u00eda 8, el Gobierno de la Comunidad presentando muchos de ellos la negativizaci\u00f3n de la PCR en esas fechas.
7 hospitales madrile\u00f1os participan en el estudio\u00a0
En el ensayo de este f\u00e1rmaco han participado 13 hospitales de toda Espa\u00f1a. Desde Madrid, el Hospital Universitario de La Princesa, Hospital Universitario de Getafe, Hospital Universitario Cl\u00ednico San Carlos, Hospital Universitario Ram\u00f3n y Cajal, el Hospital General Universitario Gregorio Mara\u00f1\u00f3n, HM Montepr\u00edncipe, Y Hospital Quir\u00f3n Madrid.
Por su parte, Catalu\u00f1a ha contribuido desde los hospitales de Germans Tr\u00edas i Pujol, el Hospital Clinic y el Hospital Santa Creu y San Pau en Barcelona y el Hospital Arnau de Vilanova en Lleida. En Castilla La Mancha han colaborado el Hospital de Guadalajara y el Hospital General de Ciudad Real.
Tras las conclusiones positivas obtenidas en este estudio se ha ampliado la muestra y se han iniciado las gestiones con las agencias reguladoras para definir de forma urgente un pr\u00f3ximo ensayo de Fase III.
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Foto Comunidad de Madrid<\/p>\n
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