![\"Texto](\"https:\/\/sur-madrid.com\/online\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/Post_34942-ComunidaddeMadrid-6--servicio_alergia.jpg\")
<\/p>\n El equipo liderado por Jos\u00e9 Manuel Zubeld\u00eda, jefe del servicio de Alergolog\u00eda del Hospital, ya particip\u00f3 en el estudio multic\u00e9ntrico internacional PALISADE junto a hospitales de Estados Unidos y de Europa, en el desarrollo de este mismo f\u00e1rmaco que act\u00faa contra la alergia al cacahuete. Los resultados de este primer ensayo fueron esperanzadores, ya que hasta un 96% de los m\u00e1s de 550 pacientes tratados pod\u00edan tolerar ingestas accidentales sin reacciones graves.
En este segundo ensayo han participado ni\u00f1os y adolescentes europeos con alergia al cacahuete pero, en este caso, menos sensibilizados al al\u00e9rgeno. Para poder comparar los resultados, se ha disminuido el tiempo transcurrido en la fase de mantenimiento respecto al estudio anterior (12 semanas frente a 24) y se ha aumentado la ingesta de cacahuete para evaluar la respuesta al tratamiento.
Los resultados de la investigaci\u00f3n muestran que el tratamiento con este medicamento de inmunoterapia oral puede inducir r\u00e1pidamente un alto grado de desensibilizaci\u00f3n al cacahuete, con un mejor perfil de seguridad, y mejorar as\u00ed la calidad de vida relacionada con la alergia alimentaria de los participantes y de sus familiares.
Para Jos\u00e9 Manuel Zubeldia es crucial que la inmunoterapia oral se investigue como cualquier otro f\u00e1rmaco y se eval\u00fae de forma estandarizada, en ensayos cl\u00ednicos, dentro de un plan integral de desarrollo de medicamentos, para confirmar su eficacia y seguridad.<\/p>\n
Foto Comunidad de Madrid<\/p>\n
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